INTRODUCCIÓN
⌅Los ecosistemas costeros producen innumerables bienes y servicios, constituyen defensas naturales contra los eventos climáticos extremos, como huracanes y tsunamis, y otros procesos a largo plazo como los impactos debido al aumento del nivel del mar y al cambio climático. En las últimas décadas se ha incrementado el estrés producto de los impactos antropogénicos como la sobre explotación de los recursos naturales, la urbanización costera, la industrialización y polución proveniente de las actividades terrestres (González-Díaz, 2015González-Díaz P. 2015. Manejo integrado de zonas costeras en Cuba. Estado actual, retos y desafíos. Ediciones Imagen Contemporánea, La Habana.).
La cantidad de aporte y pérdida de sedimento en la costa es el principal factor que afecta su estabilidad. Una playa se considera estable o en equilibrio cuando la pendiente, la forma de esta y la distribución del tamaño de los sedimentos no varían en el tiempo (Silvester y Hsu, 1997Silvester R, Hsu JRC. 1997. Coastal stabilization,14. Advanced Series on Coastal Engineering. World Scientific, Singapore.). El equilibrio de una playa depende del balance que existe entre la acreción y la erosión que ocurra en ella. Pueden encontrarse diferentes tipos de equilibrio: estático, metaestable, permanente o dinámico. Este último es el más común e involucra ciclos morfológicos a través del tiempo que pueden ser mayores en una decena de años. El comportamiento de la costa depende básicamente de sus características morfológicas, del sedimento, del oleaje y de las corrientes (Komar, 1997Komar PD. 1997. Beach processes and sedimentation. Prentice Hall.).
Las dunas costeras son el resultado de la interacción entre el viento y las superficies arenosas de la playa y las dunas, por lo que las características de ambas juegan un papel determinante en la morfología de las dunas. Estas interacciones se ven moduladas por la vegetación y el propio crecimiento de la duna, que se modifican por las características del régimen de los vientos, estos últimos según Flor (2004)Flor G. 2004. Geología Marina. Área de Estratigrafía y Sedimentología. Departamento de Geología, Universidad de Oviedo. determinan la naturaleza de las arenas, su tamaño y clasificación, asimismo el tipo, la alineación y el espaciado de las dunas.
Moreno-Casasola (2004)Moreno-Casasola P. 2004. Medio físico y formación de playas, dunas y sus micro ambientes. En: Curso Especializado, Cayo Coco, Cuba. identifica a las playas como costas dominadas por procesos asociados al oleaje, con ambientes de alta energía donde se mueven partículas de gran tamaño. Las hondonadas están sujetas a las fluctuaciones del manto freático y/o de las lluvias. En este sentido, los factores físicos son determinantes en la estructuración de las comunidades, que actúan como presiones de selección, y determinan las especies que pueden sobrevivir exitosamente en cada ambiente. La interacción topografía-vegetación establece diversos micro ambientes en el sistema de playa y dunas donde las especies presentan diversas adaptaciones para soportar las condiciones físicas de estos ambientes.
También las relaciones entre el cordón dunar y la estabilidad de la costa son conocidas y utilizadas para restaurar playas. Cuando la ola de tormenta alcanza el cordón dunar, este se desmorona generando un frente vertical, el volumen de arena derribado “satura” la corriente de resaca, que ha perdido capacidad de carga, al haberse infiltrado parcialmente en la arena. La siguiente ola, encontrará una pendiente más fuerte y requerirá mayor energía para alcanzar la duna, no la alcanzará a menos que la energía continúe en aumento. Con el tiempo, el viento tornará a reconstruirla restableciéndose el equilibrio en el mismo sitio, o próximo a él (Panario y Gutiérrez, 2005Panario D, Gutiérrez O. 2005. La vegetación en la evolución de playas arenosas. El caso de la costa uruguaya. Ecosistemas. 14: 150-161. ).
Álvarez y Ricardo (2009a)Álvarez A, Ricardo N. 2009a. Flora y vegetación de las “Playas del Este”, Ciudad de La Habana, Cuba I. Flora de las dunas. Acta Botánica Cubana. 205:10-25. señalan que la franja de dunas incipientes son receptoras primarias de la arena, atrapa algas y detritos contribuyendo al balance nutricional de las arenas y permite el anclaje de esquejes y semillas del sistema de duna facilitando su germinación y establecimiento. Álvarez y Ricardo (2011a)Álvarez A, Ricardo N. 2011a. Flora y vegetación de Playas del Este. Ciudad de La Habana, Cuba II. La vegetación de las dunas. Acta Botánica Cubana. 210: 35-44. reportan, en las playas del Este de La Habana, una relativa escasez de fitodiversidad en la duna incipiente y en la cara frontal de la duna, a medida que se avanza hacia tierra adentro, se observa mayor abundancia con la aparición de especies vegetales subarbustivas. Cuervo et al. (2018)Cuervo Z, Fontenla JL, Álvarez A. 2018. Ensamble florístico de un gradiente de vegetación de costa arenosa en Playas del Este, La Habana, Cuba. Acta Botánica Cubana. 217: 151-158. señalan que la vegetación de las playas Santa María y Boca Ciega, en el tramo de la costa norte de La Habana, está sometida a tensiones ambientales producto de la actividad humana y mantienen un patrón de incremento de riqueza de especies y heterogeneidad desde la zona más cercana al mar hasta la post duna.
Los antecedentes de estudios fitocenológicos realizados en la zona costera al NE de La Habana (Samek, 1973Samek V. 1973. Vegetación litoral de la costa norte de La Habana. Serie Forestal. 18:1-87.; Borhidi et al., 1983Borhidi A, Muñiz O, Del Risco E. 1983. Plants communities of Cuba I. Fresh and salt water, swamp and coastal vegetation. Acta Botanica Hungarica. 29: 337-376.; Ricardo et al., 2021aRicardo N, Álvarez A, Cuervo Z. 2021a. Fitocenosis de dunas arenosas en la playa Guanabo, La Habana, Cuba. III. Cara posterior de la duna. Acta Botánica Cubana. 220, https://revistasgeotech.com/index.php/abc/article/view/373., bRicardo N, Álvarez A, Cuervo Z. 2021b. Fitocenosis de dunas arenosas en la playa Guanabo, La Habana, Cuba. IV. Post duna. Acta Botánica Cubana. 220, https://revistasgeotech.com/index.php/abc/article/view/376.; Álvarez y Ricardo, 2009bÁlvarez A, Ricardo N. 2009b. Fitocenosis en las Playas del Este de Ciudad de La Habana, Cuba I. Dunas incipientes. Acta Botánica Cubana. 205: 39-43.; 2011bÁlvarez A, Ricardo N. 2011b. Fitocenosis en las Playas del Este de La Habana. Cuba II. Frente de dunas. Acta Botánica Cubana. 213: 1-4.; Ricardo y Cuervo, 2016Ricardo N, Cuervo Z. 2016. Fitocenosis sinántropas en post dunas de Playas del Este, La Habana, Cuba. Acta Botánica Cubana. 215: 284-292.) permitieron detectar fitocenosis desconocidas. Por tanto, el objetivo del presente estudio fue describir las fitocenosis y la diversidad florística sinántropa en la post duna de Playas del Este de La Habana.
MATERIALES Y MÉTODOS
⌅Sin interrumpir la secuencia de toma de datos fitocenológicos en las playas del Este de La Habana, iniciados por Álvarez y Ricardo (2009bÁlvarez A, Ricardo N. 2009b. Fitocenosis en las Playas del Este de Ciudad de La Habana, Cuba I. Dunas incipientes. Acta Botánica Cubana. 205: 39-43., 2011b)Álvarez A, Ricardo N. 2011b. Fitocenosis en las Playas del Este de La Habana. Cuba II. Frente de dunas. Acta Botánica Cubana. 213: 1-4. y Ricardo et al. (2021c)Ricardo N, Álvarez A, Cuervo Z. 2021c. Fitocenosis en las Playas del Este de La Habana. Cuba. III. Cara posterior de la duna. Acta Botánica Cubana. 220 (En prensa). durante los años 2006-2008, se realizó el estudio de las comunidades vegetales en el territorio con la identificación de fitocenosis en las post dunas, en un tramo de 11 km, desde la desembocadura del Río Tarará hasta el Rincón de Guanabo. En el análisis fitosociológico se consideraron los cambios estacionales de la flora, la evolución de la morfología, la estructura, la acumulación de la arena y las variaciones de la línea de costa. Se utilizó la sectorización de las dunas según Álvarez y Ricardo (2009a)Álvarez A, Ricardo N. 2009a. Flora y vegetación de las “Playas del Este”, Ciudad de La Habana, Cuba I. Flora de las dunas. Acta Botánica Cubana. 205:10-25. y Sosa et al. (2011Sosa M, Álvarez A, Guerra R, Rivas L, Cuervo Z, Perdomo D, Felipe M. 2011. Rehabilitación funcional de las dunas en un sector de la playa de Santa María del Mar (Tropicoco) al Este de La Habana. Informe Científico Técnico, Instituto de Oceanología, Instituto de Ecología y Sistemática - Gamma SA, Delegación Provincial del CITMA. , 2013)Sosa M, Álvarez A, Rivas L, Cuervo Z, González S, Perdomo D, Salazar H, Casella RJ, Almeida LD. 2013. Rehabilitación funcional de las dunas en el sector de playa que se extiende a ambos lados de la desembocadura del río Itabo, al Este de La Habana. Informe Científico Técnico, Instituto de Oceanología, Instituto de Ecología y Sistemática, Gamma SA, Delegación Provincial del CITMA.: duna incipiente, cara frontal y posterior de la duna y la postduna, en las playas Mégano, Santa María del Mar, Itabo, Boca Ciega y Guanabo.
El territorio presenta una temperatura media anual de 25°C, con un rango de 20ºC a 35ºC. La lluvia de carácter estacional, tiene un promedio de 1 320 mm al año registrándose los mayores valores en los meses de junio y julio. La humedad relativa cuenta con valor medio de 78% y un comportamiento estacional, con un período máximo de julio a noviembre y mínimo de diciembre a mayo (Navarro, 2006Navarro E. 2006. Recurso agua y su relación con el desarrollo turístico en Playas del Este. Programa de Cooperación Internacional al Desarrollo en el ámbito universitario. Consejería de la Presidencia. Junta de Andalucía. Universidad de Málaga, Universidad de La Habana, Cuba. ).
Las unidades fitocenológicas se identificaron con los principios de la escuela Zurich-Montpellier (Braun-Blanquet, 1979Braun-Blanquet J. 1979. Fitosociología. Bases para el estudio de las comunidades vege tales. H. Blume. Madrid.) y los lineamientos del Código de Nomenclatura Fitosociológica (Barkman et al., 1986Barkman JJ, Moravec J, Rauschert S. 1986. Code of phytosociological nomenclature second edition. Vegetatio 67:145-195.). La identificaron de las especies se realizó durante el trabajo de campo, y en casos necesarios se revisó el Herbario Onaney Muñiz (HAC) del Instituto de Ecología y Sistemática. Se consultó a Greuter y Rankin (2017)Greuter W, Rankin R. 2017. The Spermatophyta of Cuba. A Preliminary Checklist. Second, updated edition of the The Spermatophyta of Cuba with Pteridophyta added. Botanischer Garten and Botanisches Museum Berlin-Dahlem, Berlín. para la actualización taxonómica de las especies, a Ricardo y Herrera (2017)Ricardo N, Herrera P. 2017. Especies vegetales exóticas y nativas que invaden ecosistemas vulnerables en Cuba. Centro Nacional de Áreas Protegidas (CNAP), La Habana. para la identificaron de las sinántropas y sus características ecológicas, y las invasoras por Oviedo y González-Oliva (2015)Oviedo R, González-Oliva L. 2015. Lista nacional de plantas invasoras y potencialmente invasoras de la República de Cuba. Bissea 9 (número especial 2):1-88..
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
⌅Se identificaron y describieron las siguientes asociaciones que se desarrollan en las post dunas de la franja arenosa costera al N de La Habana:
1- Dichanthio annulati-Canavalietum roseae Ricardo, Cuervo et Álvarez Ass. nova
⌅Lista tipo: Tabla 1, lista No. 7
Localidad: Sector Boca Ciega
Combinación de especies características de la asociación: Panicum amarum Elliott, Canavalia rosea (Sw.) DC., Coccoloba uvifera (L.) L., Sesuvium portulacastrum (L.) L., Cenchrus echinatus L., Cynodon dactylon (L.) Pers., Dichanthium annulatum (Forssk.) Stapf, Spilanthes urens Jacq., Bidens alba (L.) DC., Paspalum distachyon Poit. ex Trin., Sphagneticola trilobata (L.) Pruski.
Esta fitocenosis se establece a los 23°10'18.7” N y 82°09'37.1” O, sobre dunas erosionadas por el viento, ocupa una cobertura entre 45% y 80%, con un total de 14 especies que alcanzan alturas máximas de 1.70 m. En el territorio Sosa et al. (2005)Sosa M, Rivas L, Guerra R, Hernández MF, García R. 2005. Análisis actual de los procesos erosivos en las “Playas del Este” de Ciudad de la Habana. Informe Científico Técnico. Instituto de Oceanología, Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente. determinaron la granulometría de las arenas reportando arenas finas (73%) y medias, restos de algas (39%), moluscos (13%), foraminíferos (10%), esqueletos no identificados (31%) y partículas inorgánicas en los sedimentos (6%).
La constituyen especies herbáceas principalmente gramíneas con excepción de Coccoloba uvifera (arbusto), esta especie está muy representada en las playas y forma parte de varias fitocenosis, se observa como integrante del complejo de vegetación de costa arenosa tanto en Cuba como en las Antillas, Florida, Bahamas, Puerto Rico, costa norte de América del Sur, por lo que es una representante importante de las costas del Caribe. En Cuba, Samek (1973)Samek V. 1973. Vegetación litoral de la costa norte de La Habana. Serie Forestal. 18:1-87. señala que la asociación Coccolobetum uviferae se localiza desde el borde del mar, formando un matorral bajo, hasta el interior del territorio donde alcanza alturas de 10 a 15 m. Borhidi (1991)Borhidi A. 1991. Phytogeography and vegetation ecology of Cuba. Akademiai Kiadó, Budapest. describe a Opuntio-Coccolobetum uviferae en áreas costeras secas de Boca de Jaruco, Jibacoa y Arroyo Blanco, en la costa norte y sur de Pasa Caballo en Cienfuegos y reporta a Coccolobo-Thrinacetum radiatae Borhidi et Muñiz 1991 en los bosques bajos poco perturbados del litoral de las penínsulas de Guanahacabibes y Casilda, esta última al sur de Trinidad. Panicum amarum, Canavalia rosea y Sesuvium portulacastrum forman parte de la combinación característica de esta asociación, ellas son especies frecuentes en las playas, se establecen muy próximas a la línea de costa en las dunas incipientes y frentes de duna, pero también penetran y ocupan la post duna como ocurre en esta fitocenosis.
Canavalia rosea ha sido reportada para las dunas incipientes y los frentes de dunas con coberturas de hasta 25%, frecuentemente no es abundante (Samek, 1973Samek V. 1973. Vegetación litoral de la costa norte de La Habana. Serie Forestal. 18:1-87.; Álvarez y Ricardo, 2009aÁlvarez A, Ricardo N. 2009a. Flora y vegetación de las “Playas del Este”, Ciudad de La Habana, Cuba I. Flora de las dunas. Acta Botánica Cubana. 205:10-25.), en esta fitocenosis comúnmente se observa entre los espacios que dejan los individuos de Coccoloba uvifera.
Forman una vegetación tupida las especies sinántropas invasoras Cenchrus echinatus, Cynodon dactylon, Dichanthium annulatum, Bidens alba mostrando la influencia antrópica en el territorio, a pesar de que Samek (1973)Samek V. 1973. Vegetación litoral de la costa norte de La Habana. Serie Forestal. 18:1-87. señala que la presencia de Coccoloba uvifera funciona como un filtro ecológico que establece una barrera para las especies heliófilas invasoras. En esta fitocenosis la cobertura de la copa de C. uvifera produce sombra sobre la arena, aunque su proyección en el suelo no lo cubre completamente por lo que penetran los rayos solares permitiendo la entrada de invasoras.
| Lista Nº | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | C |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cobertura (%) | 45 | 72 | 74 | 80 | 63 | 77 | 66 | 59 | 74 | |
| Total especies | 7 | 9 | 12 | 12 | 11 | 12 | 14 | 13 | 12 | |
| Combinación de especies características de la asociación | ||||||||||
| Panicum amarum Elliott | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 3 | V(2-3) |
| Canavalia rosea (Sw.) DC. | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | V(2) |
| Coccoloba uvifera (L.) L. | 1 | 1 | 1 | 3 | 1 | 2 | 2 | 2 | 2 | V(1-3) |
| Sesuvium portulacastrum (L.) L. | ● | + | 2 | r | r | + | + | r | r | V(r-2) |
| Cenchrus echinatus L. | ● | r | + | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | + | V(r-1) |
| Cynodon dactylon (L.) Pers. | + | 2 | 2 | 2 | 2 | 1 | 1 | 1 | 1 | V(+-2) |
| Dichanthium annulatum (Forssk.) Stapf | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | V(1) |
| Spilanthes urens Jacq. | ● | 1 | + | 1 | + | + | + | + | r | V(r-1) |
| Bidens alba (L.) DC. | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | V(2) |
| Paspalum distachyon Poit. ex Trin. | ● | ● | r | 1 | + | 1 | 1 | 1 | r | IV(r-1) |
| Sphagneticola trilobata (L.) Pruski | ● | ● | r | + | r | + | + | + | + | IV(r-+) |
| Especies acompañantes | ||||||||||
| Ipomoea pes-caprae subsp. brasiliensis (L.) Ooststr. | ● | ● | ● | ● | ● | r | r | r | ● | II(r) |
| Distichlis spicata (L.) Greene | 2 | ● | + | + | ● | ● | r | r | ● | III(r-2) |
| Vigna luteola (Jacq.) Benth. | ● | ● | ● | ● | ● | ● | + | ● | + | II(+) |
2- Panico amari-Cynodontetum dactylonis Ricardo, Cuervo et Álvarez Ass. nova
⌅Lista tipo: Tabla 2, lista No. 6
Localidad: Sector Boca Ciega
Combinación de especies características de la asociación: Panicum amarum Elliott, Sesuvium portulacastrum (L.) L., Canavalia rosea (Sw.) DC., Cenchrus echinatus L., Spilanthes urens Jacq., Eustachys petraea (Sw.) Desv., Cynodon dactylon (L.) Pers., Bidens alba (L.) DC., Sporobolus domingensis (Trin.) Kunth, Neptunia plena (L.) Benth., Dichanthium annulatum (Forssk.) Staff.
Se localiza a los 23°10'18.7” N y 82°09'37.1” O, con cobertura promedio de 72% y un total de 21 especies. Se encuentra sobre arena media (27%) y fina (73%), con diámetro medio entre 0.19 mm y 0.63 mm. En la etapa de acumulación (agosto) presenta algas (39%), moluscos (13%), foraminíferos (10%), esqueletos de animales no identificados (31%) y constituyentes inorgánicos (6%). La pérdida de sedimento arenoso ocurre fundamentalmente durante el invierno por el efecto del viento al trasladar hacia tierra importantes volúmenes de arena (Sosa et al., 2005Sosa M, Rivas L, Guerra R, Hernández MF, García R. 2005. Análisis actual de los procesos erosivos en las “Playas del Este” de Ciudad de la Habana. Informe Científico Técnico. Instituto de Oceanología, Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente.).
En el proceso dinámico de la vegetación algunas especies se mantienen solo en determinadas franjas de las dunas, otras como Panicum amarum se establecen en la combinación característica de especies de fitocenosis desde la línea de la costa hasta la post duna (Álvarez y Ricardo, 2011aÁlvarez A, Ricardo N. 2011a. Flora y vegetación de Playas del Este. Ciudad de La Habana, Cuba II. La vegetación de las dunas. Acta Botánica Cubana. 210: 35-44.). Esto denota una zonación topográfica de la flora y la amplia variabilidad fitocenológica producto de las condiciones ecológicas que predominan, principalmente las originadas por la influencia del mar en relación con la distancia entre este y la tierra de acuerdo con el estado de antropización del área. Panicum amarum es una de las especies colonizadoras que participan en los procesos de restauración natural de las dunas (Álvarez y Ricardo, 2009aÁlvarez A, Ricardo N. 2009a. Flora y vegetación de las “Playas del Este”, Ciudad de La Habana, Cuba I. Flora de las dunas. Acta Botánica Cubana. 205:10-25.).
Diversos son los sintaxones descritos con esta especie, en las dunas incipientes: Ipomoeo-Sesuvietum portulacastri panicetosum amari Álvarez et Ricardo 2021 (Ipomoeo-sesuvietum portulacastri panicetosum amaruli Álvarez et Ricardo 2009), en la cara frontal de las dunas: Panicetum amari Álvarez y Ricardo 2021 (Paspaletum amaruli Álvarez et Ricardo 2011), P.a. paspaletosum distachyi Álvarez et Ricardo 2021 (P.a. paspaletosum distachyi Álvarez et Ricardo 2011), Paspalo distachyi-Panicetum amari Álvarez et Ricardo 2021 (Paspalo distachyi-Paspaletum amaruli Álvarez et Ricardo 2011), en la cara posterior de las dunas: Sesuvio portulacrasti-Panicetum amari Ricardo, Cuervo y Álvarez 2021, Spilantho urentis-Panicetum amari Ricardo, Álvarez et Cuervo 2021 y Panico amari-Ipomoeetum pedis-caprae Ricardo, Álvarez et Cuervo 2021, Panico amari-Canavalietum roseae Ricardo, Álvarez et Cuervo 2021, Bidenti albae-Panicetum amari Álvarez, Ricardo et Cuervo 2021, Ipomoeo pedis-caprae-Panicetum amari Álvarez, Ricardo, et Cuervo 2021, Sphagneticolo trilobatae-Panicetum amari Álvarez, Ricardo et Cuervo 2021.
| Lista Nº | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | C |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cobertura (%) | 46 | 85 | 94 | 61 | 91 | 100 | 77 | 49 | 50 | 50 | 50 | |
| Total especies | 13 | 15 | 15 | 13 | 16 | 15 | 14 | 9 | 12 | 10 | 8 | |
| Combinación de especies características de la asociación | ||||||||||||
| Panicum amarum Elliott | 2 | 2 | 2 | ● | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | V(2) |
| Sesuvium portulacastrum (L.) L. | r | r | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 1 | r | 1 | ● | V(r-2) |
| Canavalia rosea (Sw.) DC. | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 3 | 2 | 2 | 2 | 1 | 1 | V(1-3) |
| Cenchrus echinatus L. | 2 | 2 | + | 2 | 2 | 2 | 2 | 1 | + | 1 | 1 | V(+-2) |
| Spilanthes urens Jacq. | r | r | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | r | + | + | V(r-2) |
| Eustachys petraea (Sw.) Desv. | r | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ● | r | + | V(r-1) |
| Cynodon dactylon (L.) Pers. | ● | 2 | 2 | 1 | 2 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | V(1-2) |
| Bidens alba (L.) DC. | r | r | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 1 | 1 | 1 | V(r-2) |
| Sporobolus domingensis (Trin.) Kunth | + | + | 1 | + | r | r | r | ● | ● | r | ● | IV(r-1) |
| Neptunia plena (L.) Benth. | ● | 1 | + | + | 1 | 1 | 1 | + | ● | ● | ● | IV(+-1) |
| Dichanthium annulatum (Forssk.) Stapf | 1 | + | + | 1 | 1 | 1 | 1 | ● | 1 | ● | ● | IV(+-1) |
| Especies acompañantes | ||||||||||||
| Sphagneticola trilobata (L.) Pruski | r | + | + | 1 | 1 | ● | ● | ● | 1 | ● | ● | III(r-1) |
| Waltheria indica L. | ● | ● | r | r | r | r | r | ● | ● | ● | ● | III(r) |
| Blutaparon vermiculare (L.) Mears | 2 | 2 | 2 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● | II(2) |
| Vigna luteola (Jacq.) Benth. | r | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● | 1 | ● | ● | I(r-1) |
| Crotalaria retusa L. | ● | r | r | ● | + | + | + | ● | ● | r | + | III(r-+) |
| Ipomoea pes-caprae subsp. brasiliensis (L.) Ooststr. | ● | ● | ● | ● | r | r | ● | ● | ● | ● | ● | I(r) |
| Macroptilium lathyroides (L.) Urb. | ● | ● | ● | + | + | + | + | ● | ● | ● | ● | II(+) |
| Distichlis spicata (L.) Greene | 1 | r | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● | I(r-1) |
Especies que aparecen en una sola lista: No. 9 Paspalum distachyon Poit. ex Trin. (r), No. 9 Coccoloba uvifera (L.) L. (1).
3- Sabalo-Bidentetum albae Ricardo, Cuervo et Álvarez Ass. nova
⌅Lista tipo: Tabla 3, lista No. 7
Localidad: Sector Santa María
Combinación de especies características de la asociación: Bidens alba (L.) DC., Cenchrus echinatus L., Sabal palmetto (Walter) Lodd. ex Schult. & Schult. f., Tribulus cistoides L.
Se localiza en los 23°10'30.6” N y 82°10'40.3” O, asimismo en los 23°10'29.0” N y 82°10'31.0”O. Sosa et al. (2005)Sosa M, Rivas L, Guerra R, Hernández MF, García R. 2005. Análisis actual de los procesos erosivos en las “Playas del Este” de Ciudad de la Habana. Informe Científico Técnico. Instituto de Oceanología, Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente. señalan que esta zona es de rompiente, formada hasta por tres barras submarinas, donde se presenta una erosión eólica de intensidad variable, predominan arena media (48%), fina (45%) y arena muy gruesa (7%), restos de algas (29%), moluscos (15%), foraminíferos (17%), esqueletos no identificados (33%) y partículas inorgánicas en los sedimentos (6%).
Presenta en total 11 especies, de ellas cuatro autóctonas (Cenchrus echinatus, Sabal palmetto, Canavalia rosea y Coccoloba uvifera) y siete introducidas (Bidens alba, Tribulus cistoides, Cynodon dactylon, Crotalaria retusa, Panicum maximum, Dichrostachys cinerea, Leucaena leucocephala). De las autóctonas las dos primeras forman parte de la combinación de especies características con un alto índice de presencia (80.1-100%) y llegan a alcanzar un número de individuos que cubren entre 5 y 25% del territorio, aunque C. uvifera se presenta en una sola lista florística alcanza la misma abundancia dominancia que las dos anteriores.
Sabal palmetto y Coccoloba uvifera forman agrupaciones discontinuas en la post duna. Borhidi (1991)Borhidi A. 1991. Phytogeography and vegetation ecology of Cuba. Akademiai Kiadó, Budapest. reportan a S. palmetto como pionera de la comunidad de matorral en Ciénaga Zapata (Matanzas, Cuba) con una presencia de hasta 25% de cobertura. Samek (1973)Samek V. 1973. Vegetación litoral de la costa norte de La Habana. Serie Forestal. 18:1-87. acota que esta última especie se presenta en matorrales y bosques sobre arenas siempre expuestas al oleaje provocado por las perturbaciones ciclónicas y la permanente salpicadura del oleaje, y puede estar asociada a matorrales con palmas en las regiones costeras de las Antillas y América central. También Borhidi (1991)Borhidi A. 1991. Phytogeography and vegetation ecology of Cuba. Akademiai Kiadó, Budapest. indica que esta especie es un arbusto típico del litoral y forma bosques bajos principalmente como monodominante en las Antillas, Bahamas y Florida, donde presenta un solo estrato con pocas especies. Al respecto, Acevedo-Rodríguez y Strong (2012)Acevedo-Rodríguez O, Strong MT. 2012. Catalogue of seed plants of the West Indies. Smithsonian Institution Scholarly Press, Washington D.C. refieren que se distribuye desde las Bahamas, Antillas Mayores y Menores, Estados Unidos, México, América Central y Sur América. Greuter y Rankin (2017)Greuter W, Rankin R. 2017. The Spermatophyta of Cuba. A Preliminary Checklist. Second, updated edition of the The Spermatophyta of Cuba with Pteridophyta added. Botanischer Garten and Botanisches Museum Berlin-Dahlem, Berlín. solo la consideran en Cuba, las Bahamas y América del norte, mientras Ricardo y Herrera (2017)Ricardo N, Herrera P. 2017. Especies vegetales exóticas y nativas que invaden ecosistemas vulnerables en Cuba. Centro Nacional de Áreas Protegidas (CNAP), La Habana. la localizan en Bahamas, Antillas Mayores y Menores, Islas Caimán, Islas Vírgenes, Aruba, Bonaire, Curazao, Margarita, Estados Unidos de América, América Central y del Sur.
A pesar de la fuerte antropización de las áreas donde se establece esta fitocenosis, al analizar la composición, abundancia, dominancia e índice de presencia de las especies existe una alta representación de autóctonas sinántropas. Por tanto, si se apoya su potencial recuperador con un adecuado manejo y se disminuyen las acciones antrópicas que deterioran el territorio, con el tiempo, podría producirse un proceso sucesional recuperador del ecosistema. Por su parte, Cuervo (2013)Cuervo Z. 2013. Variabilidad espacio-temporal de la flora y vegetación de las dunas costeras, playas del Este, La Habana, Cuba. Tesis de Maestría. Instituto de Ecología y Sistemática, La Habana. evalúa la composición de la vegetación de este territorio con indicadores de sinantropización y conservación, señala su carácter sinántropo y propone se eliminen los arbustos de Leucaena leucocephala y Dichrostachys cinerea y así en unos años podría establecerse una vegetación de palmar de post duna que ofrecería además de sombra, un bello entorno y mejor calidad ambiental.
| Lista No. | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | C |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Total especies | 10 | 7 | 6 | 4 | 5 | 5 | 4 | 4 | 3 | 4 | 3 | |
| Combinación de especies características de la asociación | ||||||||||||
| Bidens alba (L.) DC. | 1 | + | r | r | r | r | r | r | r | r | r | V(r-+) |
| Cenchrus echinatus L. | + | 1 | 1 | 1 | + | + | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | V(+-1) |
| Sabal palmetto (Walter) Lodd. ex Schult. & Schult. f. | 2 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | V(1-2) |
| Tribulus cistoides L. | + | r | r | r | r | r | r | r | ● | ● | ● | IV(1-2) |
| Combinación de especies diferenciales de subasociación | ||||||||||||
| Canavalia rosea (Sw.) DC. | + | r | + | ● | ● | r | ● | ● | ● | r | ● | III(r-+) |
| Cynodon dactylon (L.) Pers. | 2 | r | r | ● | r | ● | ● | ● | ● | ● | ● | II(r-2) |
| Crotalaria retusa L. | + | r | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● | I(r-+) |
Especies que aparecen en una sola lista: No. 1 Panicum maximum Jacq. (1), No. 1 Dichrostachys cinerea (L.) Wight & Arn. (+), No. 1 Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit (1), No. 1 Coccoloba uvifera (L.) L. (2).
3.1- Sabalo-Bidentetum albae typicum Ricardo, Cuervo et Álvarez Subass. nova
⌅Lista tipo: Tabla 3, lista No. 7 sin especies diferenciales
Localidad: Sector Santa María
3.2- Sabalo-Bidentetum albae cynodontetosum dactilonis Ricardo, Cuervo et Álvarez Subass. nova
⌅Lista tipo: Tabla 3, lista No. 2
Localidad: Sector Santa María
Combinación de especies diferenciales: Canavalia rosea (Sw.) DC., Cynodon dactylon (L.) Pers., Crotalaria retusa L. Esta subasociación se presenta en lugares muy antropizados lo que permite la entrada de especies que se caracterizan por ser muy agresivas como Cynodon dactylon, Panicum maximum, Dichrostachys cinérea y Leucaena leucocephala.
4- Cenchretum tribuloidis-Panicetum amari Ricardo, Cuervo et Álvarez Ass. nova
⌅Lista tipo: Tabla 4, lista No. 2
Localidad: Sector Itabo
Combinación de especies características de la asociación: Bidens alba (L.) DC., Canavalia rosea (Sw.) DC., Coccoloba uvifera (L.) L., Erigeron canadensis L., Cynodon dactylon (L.) Pers., Eustachys petraea (Sw.) Desv., Tribulus cistoides L., Uniola paniculata L., Cenchrus echinatus L., Dichrostachys cinerea (L.) Wight & Arn., Panicum amarum Elliott, Waltheria indica L.
Se localiza en los 23°10'24.5” N, 82°10'07.2” O y los 23°10'23.6” N, 82°10'03.3” O, ocupa más del 50% de cobertura pudiendo alcanzar hasta 100%, donde predominan las dunas piramidales (alrededor de 5 m sobre el nivel de la playa) erosionadas por el oleaje, con arenas finas (73%), restos de algas (37%), moluscos (15%), foraminíferos (17%), esqueletos no identificados (27%) y partículas inorgánicas en los sedimentos (4%) (Sosa et al., 2005Sosa M, Rivas L, Guerra R, Hernández MF, García R. 2005. Análisis actual de los procesos erosivos en las “Playas del Este” de Ciudad de la Habana. Informe Científico Técnico. Instituto de Oceanología, Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente.).
Integran el sintaxón 22 especies 13 autóctonas (cinco no sinántropas y ocho sinántropas) y nueve introducidas. Son autóctonas no sinántropas: Eustachys petraea, Uniola paniculada, Stylosanthes hamata, Paspalum distachyon, Sporobolus domingensis y autóctonas sinántropas: Coccoloba uvifera, Canavalia rosea, Lantana involucrata, Waltheria indica, Crotalaria pumila, Hymenocallis arenicola, Stachytarpheta jamaicensis y Cenchrus echinatus.
Samek (1973)Samek V. 1973. Vegetación litoral de la costa norte de La Habana. Serie Forestal. 18:1-87. al identificar la flora, la vegetación y las fitocenosis en el litoral norte del occidente de Cuba, entre río Guajaibón (Pinar del Río) y Puerto Escondido (Matanzas), observa que en la playa arenosa es raro encontrar una comunidad con dominancia de Uniola paniculada. Sin embargo, Águila et al. (1995)Águila N, Moreno-Casasola P, Menéndez L, García R, Chiappy C. 1995. Vegetación de las dunas Lomas del Puerto (Cayo Coco, Ciego de Ávila, Cuba). Fontqueria 42: 243-256. reportan la asociación Uniolo-Ipomoeetum pes-caprae Águila et al. 1995 con dominancia de U. paniculada en los Cayos Coco y Guillermo, asimismo Ricardo y Menéndez (2011)Ricardo N, Menéndez L. 2011. Fitocenosis en los Cayos Paredón Grande, Guillermo, Media Luna y Coco, Archipiélago Sabana-Camagüey, Cuba. I. Comunidades herbáceo-arbustivas. Acta Botánica Cubana. 211:10-18. describen fitocenosis en el Archipiélago Sabana-Camagüey: Unioletum paniculataeRicardo y Menéndez 2011Ricardo N, Menéndez L. 2011. Fitocenosis en los Cayos Paredón Grande, Guillermo, Media Luna y Coco, Archipiélago Sabana-Camagüey, Cuba. I. Comunidades herbáceo-arbustivas. Acta Botánica Cubana. 211:10-18. en los Cayos Coco y Media Luna; Ambrosio-Unioletum paniculatae 2011 en el Cayo Guillermo desde la duna incipiente hasta la post duna sobre suelo arenoso húmico calcimórfico, y las subasociaciones Uniolo paniculatae Jacquemontietum havanensis 2011 en Cayo Paredón Grande; Ambrosietum hispidae Unioletosum paniculatae Ricardo y Menéndez 2011Ricardo N, Menéndez L. 2011. Fitocenosis en los Cayos Paredón Grande, Guillermo, Media Luna y Coco, Archipiélago Sabana-Camagüey, Cuba. I. Comunidades herbáceo-arbustivas. Acta Botánica Cubana. 211:10-18. en Cayo Media Luna, Paspalo insulare-Unioletum paniculatae Chamaesycetosum paredonensis Ricardo y Menéndez 2011Ricardo N, Menéndez L. 2011. Fitocenosis en los Cayos Paredón Grande, Guillermo, Media Luna y Coco, Archipiélago Sabana-Camagüey, Cuba. I. Comunidades herbáceo-arbustivas. Acta Botánica Cubana. 211:10-18. en Cayo Guillermo, sintaxones que integran la Clase Unioletea paniculatae Ricardo 2011. También, Álvarez y Ricardo (2009a)Álvarez A, Ricardo N. 2009a. Flora y vegetación de las “Playas del Este”, Ciudad de La Habana, Cuba I. Flora de las dunas. Acta Botánica Cubana. 205:10-25. refieren que U. paniculada desplaza otras especies donde se iniciaron los procesos de formación de dunas eólicas en los lugares conocidos como Embarcadero, Mi Cayito, Itabo y Rotonda en Playas del Este, costa norte de La Habana.
4.1 - Cenchretum tribuloidis-Panicetum amari typicum Ricardo, Cuervo et Álvarez Subass. nova
⌅Lista tipo: Tabla 4, lista No. 2 sin especies diferenciales
Localidad: Sector Itabo
4.2 - Cenchretum tribuloidis-Panicetum amari dichanthietosum annulati Ricardo, Cuervo et Álvarez Subass. nova
⌅Lista tipo: Tabla 4, lista No. 8
Localidad: Sector Itabo
Combinación de especies diferenciales: Dichanthium annulatum (Forssk.) Staff, Vigna luteola (Jacq.) Benth., Stylosanthes hamata (L.) Taub. La composición de especies de esta subasociación combina una autóctona (S. hamata) con dos introducidas (D. annulatum y V. luteola) que cuentan con una fuente constante de recursos genéticos que les permite invadir ecótopos degradados (Herrera y Ricardo, 2017Herrera P, Ricardo N. 2017. Especies vegetales sinántropas alóctonas de Cuba. En: Ricardo N, Herrera P. (eds.). Especies vegetales exóticas y nativas que invaden ecosistemas vulnerables en Cuba, 253-280, Centro Nacional de Áreas Protegidas (CNAP), La Habana.).
| Lista No. | 1 | 2 | 3 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | C |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Total especies | 11 | 12 | 12 | 16 | 15 | 18 | 15 | 15 | |
| Combinación de especies características de la asociación | |||||||||
| Bidens alba (L.) DC. | 2 | 2 | 2 | 2 | 3 | 3 | 3 | 2 | V(2-3) |
| Canavalia rosea (Sw.) DC. | + | 2 | 1 | 1 | 2 | 2 | 2 | r | V(+-2) |
| Coccoloba uvifera (L.) L. | ● | 2 | r | r | 1 | 1 | 1 | 1 | V(r-2) |
| Erigeron canadensis L. | r | r | ● | r | + | + | + | + | V(r-+) |
| Cynodon dactylon (L.) Pers. | + | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | V(+-2) |
| Eustachys petraea (Sw.) Desv. | 1 | 1 | 2 | r | + | + | + | 1 | V(r-2) |
| Tribulus cistoides L. | ● | 1 | 1 | + | 1 | 1 | 1 | r | V(r-1) |
| Uniola paniculata L. | r | r | r | r | r | r | r | r | V(r) |
| Cenchrus echinatus L. | 2 | ● | ● | 1 | r | + | + | 2 | IV(r-2) |
| Dichrostachys cinerea (L.) Wight & Arn. | ● | 3 | + | ● | 3 | 2 | 2 | 2 | IV(+-3) |
| Panicum amarum Elliott | r | ● | r | 1 | r | 1 | 1 | 1 | IV(r-1) |
| Waltheria indica L. | r | r | 1 | r | r | r | ● | + | V(r-1) |
| Combinación de especies diferenciales de subasociación | |||||||||
| Dichanthium annulatum (Forssk.) Stapf | ● | ● | ● | ● | r | r | r | ● | II(r) |
| Vigna luteola (Jacq.) Benth. | ● | ● | ● | r | + | + | + | ● | III(r-+) |
| Stylosanthes hamata (L.) Taub. | ● | ● | ● | r | r | r | r | ● | III(r) |
| Especies acompañantes | |||||||||
| Portulaca oleracea L. | r | ● | ● | ● | ● | r | ● | ● | II(r) |
| Lantana involucrata L. | ● | ● | + | ● | ● | + | + | + | III(+) |
| Paspalum distachyon Poit. ex Trin. | ● | ● | ● | r | ● | r | ● | ● | II(r) |
| Crotalaria pumila Ortega | r | ● | ● | ● | ● | ● | ● | r | II(r) |
| Sporobolus domingensis (Trin.) Kunth | ● | 1 | 1 | r | ● | ● | ● | 1 | III(r-1) |
Especies que aparecen en una sola lista: No. 1 Macroptilium atropurpureum (DC.) Urb. (r), No. 2 Hymenocallis arenicola Northr. (r), No. 5 Stachytarpheta jamaicensis (L.) Vahl (r).
5- Sabalo-Cynodontetum dactylonis Ricardo, Cuervo et Álvarez Ass. nova
⌅Lista tipo: Tabla 5, lista No. 2
Localidad: Sector Itabo
Combinación de especies características de la asociación: Bidens alba (L.) DC., Canavalia rosea (Sw.) DC., Coccoloba uvifera (L.) L., Cynodon dactylon (L.) Pers., Eustachys petraea (Sw.) Desv., Waltheria indica L., Tribulus cistoides L., Erigeron canadensis L., Hymenocallis arenicola Northr., Stylosanthes hamata (L.) Taub., Sabal palmetto (Walter) Lodd. ex Schult. & Schult. f., Stachytarpheta jamaicensis (L.) Vahl, Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit, Tephrosia cinerea (L.) Pers., Dichanthium annulatum (Forssk.) Staff, Cenchrus echinatus L., Morinda royoc L.
Se establece a los 23°10'24.5” N, 82°10'07.2” O y 23°10'23.6” N, 82°10'03.3” O. Su cobertura alcanza entre 50% y 100%, donde predominan las dunas piramidales (> 5 m sobre el nivel de la playa) erosionadas por el oleaje, con arenas finas (73%), restos de algas (37%), moluscos (15%), foraminíferos (17%), esqueletos no identificados (27%) y partículas inorgánicas en los sedimentos (4%) (Sosa et al., 2005Sosa M, Rivas L, Guerra R, Hernández MF, García R. 2005. Análisis actual de los procesos erosivos en las “Playas del Este” de Ciudad de la Habana. Informe Científico Técnico. Instituto de Oceanología, Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente.).
Integran la fitocenosis 27 especies, 17 autóctonas de ellas 13 sinántropas (Crotalaria pumila, Hymenocallis arenicola, Indigofera miniata, Morinda royoc, Panicum amarum, Sabal palmetto, Stachytarpheta jamaicensis, Tephrosia cinerea, Waltheria indica, Cenchrus echinatus, Canavalia rosea, Coccoloba uvifera, Lantana involucrata) y cuatro no sinántropas, o sea, autóctonas (Eustachys petraea, Sporobolus domingensis, Sporobolus indicus, Stylosanthes hamata) el resto de las especies son introducidas (10). Esta composición florística muestra que, aunque el territorio está antropizado persisten numerosas especies autóctonas que ofrecen altas posibilidades de recuperación de estas áreas. Sosa et al. (2005)Sosa M, Rivas L, Guerra R, Hernández MF, García R. 2005. Análisis actual de los procesos erosivos en las “Playas del Este” de Ciudad de la Habana. Informe Científico Técnico. Instituto de Oceanología, Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente. señalan que este tramo es susceptible a la erosión generada por las olas de corto período desde las direcciones N al ENE y hacia el E debido al enérgico oleaje, por lo que es probable que ocurra el retroceso de la duna en presencia de olas de largo período.
5.1. Sabalo-Cynodontetum dactylonis typicum Ricardo, Cuervo et Álvarez Subass. nova
⌅Lista tipo: Tabla 5, lista No. 2 sin especies diferenciales
Localidad: Sector Itabo
5.2. Sabalo-Cynodontetum dactylonis panicetosum amari Ricardo, Cuervo et Álvarez Subass. nova
⌅Combinación de especies diferenciales: Sporobolus indicus (L.) R. Br., Indigofera miniata Ortega, Panicum amarum Elliott, Vigna luteola (Jacq.) Benth., Macroptilium atropurpureum (DC.) Urb., Sporobolus domingensis (Trin.) Kunth, Portulaca oleracea L.
Conforman este sintaxón: cuatro especies autóctonas (Sporobolus indicus y Sporobolus domingensis no sinántropas; Indigofera miniata y Panicum amarum sinántropas) y tres introducidas (Vigna luteola, Macroptilium atropurpureum y Portulaca oleracea). Esto permiten inferir que, aunque predominan las especies autóctonas el estado de afectación del área ha permitido que penetren especies invasoras.
| Lista No. | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | C |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Combinación de especies características de la asociación | |||||||||||
| Bidens alba (L.) DC. | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 2 | 2 | 2 | 1 | V(1-2) |
| Canavalia rosea (Sw.) DC. | r | + | + | r | 1 | + | 1 | 1 | 1 | 1 | V(r-1) |
| Coccoloba uvifera (L.) L. | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | V(2) |
| Cynodon dactylon (L.) Pers. | 1 | 2 | 2 | 1 | 1 | 2 | + | 2 | 2 | 2 | V(+-2) |
| Eustachys petraea (Sw.) Desv. | + | 1 | 1 | + | + | 1 | + | 1 | 1 | 2 | V(+-2) |
| Waltheria indica L. | r | r | ● | r | + | r | 1 | + | + | r | V(r-1) |
| Tribulus cistoides L. | r | r | r | r | + | r | ● | r | r | r | V(r-+) |
| Erigeron canadensis L. | 1 | r | r | ● | r | r | + | + | + | + | V(r-1) |
| Hymenocallis arenicola Northr. | 1 | r | ● | 1 | 1 | + | 2 | 2 | 2 | 1 | V(r-2) |
| Stylosanthes hamata (L.) Taub. | r | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | + | + | 1 | 1 | V(r-1) |
| Sabal palmetto (Walter) Lodd. ex Schult. & Schult. f. | + | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | V(+-1) |
| Stachytarpheta jamaicensis (L.) Vahl | r | r | r | r | r | r | r | r | r | r | V(r) |
| Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit | r | + | r | ● | r | r | r | r | r | r | V(r-+) |
| Tephrosia cinerea (L.) Pers. | r | r | r | r | r | r | r | r | r | r | V(r) |
| Dichanthium annulatum (Forssk.) Stapf | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | V(1) |
| Cenchrus echinatus L. | 1 | ● | ● | 2 | 1 | 1 | 1 | + | 1 | 2 | IV(+-2) |
| Morinda royoc L. | ● | ● | r | r | + | r | r | r | r | r | IV(r-+) |
| Combinación de especies diferenciales de subasociación | |||||||||||
| Sporobolus indicus (L.) R. Br. | ● | ● | ● | ● | ● | r | r | r | r | r | III(r ) |
| Indigofera miniata Ortega | ● | ● | ● | ● | ● | r | r | r | r | r | II(r ) |
| Panicum amarum Elliott | ● | ● | ● | ● | r | 1 | r | 1 | 1 | + | III(r-+) |
| Vigna luteola (Jacq.) Benth. | ● | ● | ● | ● | ● | + | r | ● | ● | r | II(r-+) |
| Macroptilium atropurpureum (DC.) Urb. | ● | ● | ● | ● | ● | r | ● | ● | r | r | II(r ) |
| Sporobolus domingensis (Trin.) Kunth | ● | ● | ● | ● | ● | r | ● | ● | r | r | II(r ) |
| Portulaca oleracea L. | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● | r | r | ● | II(r ) |
| Especies acompañantes | |||||||||||
| Crotalaria pumila Ortega | r | ● | ● | r | r | r | r | ● | ● | r | III(r ) |
| Lantana involucrata L. | r | ● | ● | r | ● | ● | r | r | r | r | III(r ) |
Especie que solo aparece en una sola lista: No. 5 Dichrostachys cinerea (L.) Wight & Arn. (r)
Las fitocenosis descritas están integradas en su totalidad por 40 especies, de ellas 24 autóctonas (nueve no sinántropas y 15 sinántropas), 13 introducidas, y dos de origen desconocido (Tabla 6). El análisis del sinantropismo, en las diferentes fitocenosis, evidencia fuerte antropización en estos sectores de playa. Se observa la mayor representatividad de introducidas, en orden decreciente, en los sintaxones Sabalo-Cynodontetum dactylonis, Cenchretum tribuloidis-Panicetum amari, Sabalo-Bidentetum albae; sin embargo, en estas comunidades, no aparecen especies de origen desconocido. Ricardo y Herrera (2017) Ricardo N, Herrera P. 2017. Especies vegetales exóticas y nativas que invaden ecosistemas vulnerables en Cuba. Centro Nacional de Áreas Protegidas (CNAP), La Habana. consideran como especies invasoras a Bidens alba, Cynodon dactylon, Panicum maximum, Dichrostachys cinerea, Crotalaria retusa, Leucaena leucocephala y Tribulus cistoides, aunque señalan que esta última solo ocupa áreas restringidas. Mientras que Oviedo y González-Oliva (2015)Oviedo R, González-Oliva L. 2015. Lista nacional de plantas invasoras y potencialmente invasoras de la República de Cuba. Bissea 9 (número especial 2):1-88. excluyen entre las invasoras a B. alba y T. cistoides, y Holm et al. (1977)Holm LG, Pluckenett DL, Pancho JV, Herberger JP. 1977. The world's worst weeds. Distribution and biology. The University Press of Hawaii, Honolulu. catalogan como las invasoras más agresivas del mundo a B. alba, T. cistoides, C. dactylon, P. máximum, D. cinérea y C. echinatus.
| Especies/Fitocenosis | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | Sinantropismo | Invasividad |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bidens alba | X | X | X | X | X | Hem-Epe | Xbc |
| Blutaparon vermiculare | X | ||||||
| Canavalia rosea | X | X | X | X | X | Int Pri | |
| Cenchrus echinatus | X | X | X | X | X | Ext Sec | Xc |
| Coccoloba uvifera | X | X | X | X | X | Int Rec | |
| Crotalaria pumila | X | X | Ext Nor | ||||
| Crotalaria retusa | X | X | Hem-Epe | Xab | |||
| Cynodon dactylon | X | X | X | X | X | Epe | Xabc |
| Dichanthium annulatum | X | X | X | X | Hem-Epe | ||
| Dichrostachys cinerea | X | X | X | Hem-Epe | Xabc | ||
| Distichlis spicata | X | X | |||||
| Erigeron canadensis | X | X | Hem-Epe | ||||
| Eustachys petraea | X | X | X | ||||
| Hymenocallis arenicola | X | X | Ext Nor | ||||
| Indigofera miniata | X | Ext Nor | |||||
| Ipomoea pes-caprae subsp. brasiliensis | X | X | Par | ||||
| Lantana involucrata | X | X | Int Rec | ||||
| Leucaena leucocephala | X | X | Hem | Xab | |||
| Macroptilium atropurpureum | X | X | Hem | Xb | |||
| Macroptilium lathyroides | X | ||||||
| Morinda royoc | X | Ext Nor | |||||
| Neptunia plena | X | Par | |||||
| Panicum amarum | X | X | Ext Nor | ||||
| Panicum maximum | X | X | Epe | Xabc | |||
| Paspalum distachyon | X | X | X | ||||
| Portulaca oleracea | X | X | Epe | Xab | |||
| Sabal palmetto | X | X | Ext Nor | ||||
| Sesuvium portulacastrum | X | X | Int Nor | ||||
| Sphagneticola trilobata | X | X | Erg | Xab | |||
| Spilanthes urens Jacq. | X | X | Int Rec | ||||
| Sporobolus domingensis | X | X | X | ||||
| Sporobolus indicus | X | ||||||
| Stachytarpheta jamaicensis | X | X | Ext Nor | ||||
| Stylosanthes hamata | X | X | |||||
| Tephrosia cinerea | X | Ext Nor | |||||
| Tribulus cistoides | X | X | X | Hol-Hem | Xac | ||
| Uniola paniculata | X | ||||||
| Vigna luteola | X | X | X | X | Hem | Xb | |
| Waltheria indica | X | X | X | Ext Nor |
a: Especies invasoras según Oviedo y González-Oliva (2015)Oviedo R, González-Oliva L. 2015. Lista nacional de plantas invasoras y potencialmente invasoras de la República de Cuba. Bissea 9 (número especial 2):1-88., b: Especies invasoras según Ricardo y Herrera (2017)Ricardo N, Herrera P. 2017. Especies vegetales exóticas y nativas que invaden ecosistemas vulnerables en Cuba. Centro Nacional de Áreas Protegidas (CNAP), La Habana., c: Considerada entre las peores malezas del mundo según Holm et al. (1977)Holm LG, Pluckenett DL, Pancho JV, Herberger JP. 1977. The world's worst weeds. Distribution and biology. The University Press of Hawaii, Honolulu..
La carencia de un control efectivo de las plantas invasoras facilita la entrada de una flora ajena al ecosistema que, a su vez, compiten con las especies locales y debilitan la potencialidad de recuperación de las áreas; asimismo, disminuyen la capacidad de soportar los factores ambientales adversos de la línea de costa. Las plantas que tipifican las dunas no solo pueden tolerar condiciones ambientales extremadamente adversas, sino que son capaces de modificar el medio físico y con ello, favorecen el establecimiento de unas especies y desalojan otras, hasta alcanzar una determinada condición de equilibrio en la estructura y la composición de las comunidades (Torres y Bojórquez, 2000Torres LN, Bojórquez LH. 2000. Las dunas costeras de Veracruz: Un paisaje amenazado. Boletín informativo, Instituciones biológicas, Universidad Veracruzana. Jalapa, Veracruz, México.).
Cuervo y Capetillo (2011)Cuervo Z, Capetillo N. 2011. Variabilidad espacial y temporal de la vegetación de costa arenosa en la localidad Caribe-Círculo Militar, Playas del Este, Cuba. Acta Botánica Cubana. 213: 27-32. al analizar las comunidades vegetales en estos sectores al norte de La Habana, consideran que la estructura comunitaria depende más de la variabilidad espacial (microhábitats) que de los cambios ocurridos en el tiempo. Mientras Pineda (1998)Pineda FD. 1998. Diversidad biológica y conservación de la biodiversidad. En: Pineda FD (ed.), Diversidad biológica y cultural rural en la gestión ambiental del desarrollo, 41-55, Ediciones Multi-Prensa, Madrid. considera que la acción de flujos horizontales de materia y energía, en un espacio heterogéneo, influyen en la diversidad de los ecosistemas. En las condiciones ambientales de un territorio uniforme (natural) la presencia de especies varía poco, mientras que, por el contrario, un lugar heterogéneo (antropizado) proporciona ventajas selectivas desiguales a las especies siendo diferentes las oportunidades de colonización, por lo que la diversidad debe alcanzar valores más elevados en uno heterogéneo.
Pineda et al. (2002)Pineda FD, de Miguel JM, Casado MA, Montalvo J. 2002. Claves para comprender la diversidad biológica y conservar la biodiversidad. En: Pineda FD, de Miguel JM, Casado MA, Montalvo J. (coordinadores), La diversidad biológica de España, 7-30, Ediciones Multi-Prensa, Madrid. apuntan que las relaciones que definen la organización del ecosistema como las especies y síntomas de adaptación, la composición de comunidades y su distribución en el espacio y en el tiempo constituyen excelentes indicadores de la estructura ecológica del territorio. Sin embargo, Altamirano y Guevara (1982)Altamirano MR, Guevara S. 1982. Ecología de dunas conteras: semillas en el suelo. Biótica. 7 :569-575., Moreno-Casasola (1982Moreno-Casasola P. 1982. Ecología de la vegetación de dunas costeras; factores físicos. Biótica 7: 577-602., 1998)Moreno-Casasola P. 1988. Patterns of plant species distribution on coastal dunes along the Gulf of Mexico. Journal of Biogeography. 15: 787-806. y Martínez et al. (1993)Martínez ML, Moreno-Casasola P, Castillo S. 1993. Biodiversidad Costera: Playas y Dunas. En: Salazar-Vallejo SI, González NE. (eds). Biodiversidad Marina y Costera de México, 160-181, CONABIO y CIQRO, México. indican que, en los sistemas de dunas costeras, el establecimiento de las especies, el mantenimiento de sus poblaciones y la integración de la comunidad está influido principalmente por la topografía, el viento y la salinidad.
Panario y Gutiérrez (2005)Panario D, Gutiérrez O. 2005. La vegetación en la evolución de playas arenosas. El caso de la costa uruguaya. Ecosistemas. 14: 150-161. al realizar estudios sobre la evolución de las playas arenosas en la costa uruguaya distinguen que múltiples son los factores que han afectado el efecto amortiguador de las dunas y que quizás el más frecuente haya sido la construcción de viviendas o rutas costaneras, sobre o próximas al cordón dunar ya que cuando el mar alcanza una estructura de este tipo, la resaca de la ola retira la arena, dejando una playa húmeda sobre la que el viento ya no puede reconstruir la duna. Álvarez y Ricardo (2011b)Álvarez A, Ricardo N. 2011b. Fitocenosis en las Playas del Este de La Habana. Cuba II. Frente de dunas. Acta Botánica Cubana. 213: 1-4. esbozan que la carencia de un sistema efectivo de desagüe pluvial y albañal, en el sector Guanabo, conduce a impactos muy fuertes como es el derrame de albañales en la playa, y la ocurrencia de la apertura periódica de las barras de dunas con equipos automotores pesados, para evacuar las aguas albañales acumuladas, provoca la destrucción de la barra de arena impidiendo la estabilización de las dunas. La chapea periódica de los herbazales de la post duna, que, si bien confiere a las playas un aspecto menos agreste y en cierto modo evita la propagación de los eventuales incendios, elimina las posibilidades de implantación de especies arbustivas tan necesarias para estabilizar las dunas evitando el avance de las arenas hacia tierra adentro.
Estudios fitosociológicos realizados por Samek (1973)Samek V. 1973. Vegetación litoral de la costa norte de La Habana. Serie Forestal. 18:1-87. y Borhidi et al. (1983)Borhidi A, Muñiz O, Del Risco E. 1983. Plants communities of Cuba I. Fresh and salt water, swamp and coastal vegetation. Acta Botanica Hungarica. 29: 337-376. evidencian, por la composición de especies, el estado de deterioro del territorio. Es preciso aclarar que estos autores al describir las fitocenosis utilizaron como área de estudio las dunas en su conjunto y no separadas por franjas y/o sectores. Las fitocenosis que se describen en la post duna de la franja arenosa costera al Este de La Habana se compararon con todos los sintaxones descritos en estos territorios y no se observó similitud florística ni semejanza en la abundancia dominancia de sus componentes (Tabla 7, 8), o sea, hubo marcadas diferencias entre las fitocenosis lo que confirma que son nuevas para la ciencia.
| Especies/Fitocenosis | T1 | T2 | T3 | T4 | T5 |
|---|---|---|---|---|---|
| Bidens alba | V(2) | V(r-2) | V(r-+) | V(2-3) | V(1-2) |
| Cenchrus echinatus | V(r-1) | V(+-2) | V(+-1) | IV(r-2) | IV(+-2) |
| Canavalia rosea | V(2) | V(1-3) | III(r-+) | V(+-2) | V(r-1) |
| Cynodon dactylon | V(+-2) | V(1-2) | III(r-2) | V(+-2) | V(+-2) |
| Dichanthium annulatum | V(1) | IV(+-1) | II(r) | V(1) | |
| Panicum amarum | V(2-3) | V(2) | IV(r-1) | III(r-+) | |
| Sesuvium portulacastrum | V(r-2) | V(r-2) | |||
| Spilanthes urens | V(r-1) | V(r-2) | |||
| Paspalum distachyon | IV(r-1) | I(r) | II(r) | ||
| Sphagneticola trilobata | IV(r-+) | III(r-1) | |||
| Coccoloba uvifera | V(1-3) | I(1) | I(2) | V(r-2) | V(2) |
| Eustachys petraea | V(r-1) | V(r-2) | V(+-2) | ||
| Neptunia plena | IV(+-1) | ||||
| Sabal palmetto | V(1-2) | V(+-1) | |||
| Dichrostachys cinerea | I(+) | IV(+-3) | I(r) | ||
| Erigeron canadensis | V(r-+) | V(r-1) | |||
| Hymenocallis arenicola | I(r ) | V(r-2) | |||
| Leucaena leucocephala | I(1) | V(r-+) | |||
| Morinda royoc | IV(r-+) |
| Especies/ Fitocenosis | T 1 | T2 | T3 | T 4 | T 5 | T6 | T7 | T8 | T9 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Canavalia rosea | V(2) | V(1-3) | III(r-+) | V(+-2) | V(r-1) | III(r-+) | IV(+-2) | III(+-2) | |
| Panicum amarum | V(2-3) | V(2) | IV(r-1) | III(r-+) | I(1) | I(r) | |||
| Spilanthes urens | V(r-1) | V(r-2) | III(r-1) | V(r-5) | III(+.1) | V(1-4) | |||
| Bidens alba | V(2) | V(r-2) | V(r-+) | V(2-3) | V(1-2) | II(1-2) | |||
| Cenchrus echinatus | V(r-1) | V(+-2) | V(+-1) | IV(r-2) | IV(+-2) | ||||
| Coccoloba uvifera | V(1-3) | I(1) | I(2) | V(r-2) | V(2) | ||||
| Cynodon dactylon | V(+-2) | V(1-2) | III(r-2) | V(+-2) | V(+-2) | ||||
| Dichanthium annulatum | V(1) | IV(+-1) | II(r) | V(1) | IV(r-3) | ||||
| Sesuvium portulacastrum | V(r-2) | V(r-2) | III(r-3) | I(+) | |||||
| Paspalum distachyon | IV(r-1) | I(r) | II(r) | I(1) | |||||
| Sphagneticola trilobata | IV(r-+) | III(r-1) | |||||||
| Eustachys petraea | V(r-1) | V(r-2) | V(+-2) | I(2) | |||||
| Neptunia plena | IV(+-1) | ||||||||
| Tribulus cistoides | IV(1-2) | V(r-1) | V(r-+) | ||||||
| Sabal palmetto | V(1-2) | V(+-1) | |||||||
| Erigeron canadensis | V(r-+) | V(r-1) | |||||||
| Waltheria indica | III(r) | IV(r-1) | V(r-1) | ||||||
| Uniola paniculata | V(r) | ||||||||
| Dichrostachys cinerea | I(+) | IV(+-3) | I(r) | ||||||
| Hymenocallis arenicola | I(r ) | V(r-2) | |||||||
| Leucaena leucocephala | I(1) | V(r-+) | |||||||
| Morinda royoc | IV(r-+) | ||||||||
| Stachytarpheta jamaicensis | I(r ) | V(r) | |||||||
| Stylosanthes hamata | III(r) | V(r-1) | |||||||
| Tephrosia cinerea | V(r) | ||||||||
| Fimbristylis cymosa | IV(+-2) | II(1-2) | |||||||
| Paspalum vaginatum | V(1-4) | I(r) | I(+) | ||||||
| Vigna luteola | II(+) | I(r-1) | III(r-+) | II(r-+) | IV(r-1) | II(r ) | |||
| Cenchrus tribuloides | V(+-1) |
CONCLUSIONES
⌅Las especies autóctonas, sinántropas o no, mantienen el equilibrio florístico en la dinámica de las dunas. A medida que ocurre y se intensifica la acción antrópica ocurren presiones en la composición y selección de especies, que son capaces de sobrevivir y permanecer en la comunidad; disminuyen o desaparecen algunos elementos florísticos típicos de las dunas lo que provoca y profundiza la vulnerabilidad del sistema en su conjunto, lo que pudiera explicar, entre otras causas, la fuga de arena al interior del ecosistema.