Los inventarios biológicos han sido empleados en Cuba como una herramienta útil para la obtención de líneas base sobre la composición de la biodiversidad en diferentes localidades del país (Kirkconnel et al., 2005Kirkconnell P.A., D.F. Stotz y J.M. Shopland (Eds.). 2005. Cuba: Península de Zapata. Rapid Biological Inventories Report 07. The Field Museum, Chicago.; Maceira et al., 2005Maceira, D.F., A. Fong, W.S. Alverson y T. Wachter (Eds.) 2005. Cuba: La Bayamesa. Rapid Biological Inventories Report 13. The Field Museum, Chicago.; Fong et al., 2005Fong, A., D. Maceira, W.S. Alverson y J.M. Shopland (Eds.) 2005. Cuba: Siboney-Juticí. Rapid Biological Inventories Report 10. The Field Museum, Chicago.; Díaz et al., 2006Díaz, L.M., W.S. Alverson, A. Barreto y T. Wachter (Eds.) 2006. Cuba: Camagüey, Sierra de Cubitas. Rapid Biological Inventories Report 08. The Field Museum, Chicago.). Estos permiten obtener datos sobre la riqueza de especies en un momento dado, distribución, amenazas y proponer acciones para la gestión de las especies y sus hábitats (Hernández Marrero et al., 2017aHernández-Marreo, D.F., A. Fernández-Velázquez y N. Guerra. 2017a. Reporte de exploraciones herpetofaunísticas en tres localidades del municipio de Holguín, Cuba. Poeyana 505: 31-34., 2017bHernández-Marrero, D.F., A. Fernández-Velázquez, E. Reynaldo de la Cruz y E. Córdova-García. 2017b. Composición y distribución de los anfibios del municipio de Gibara, Holguín, Cuba. Poeyana 504: 22-28.; Iturriaga et al., 2018Iturriaga, M., H.M. Díaz, C. Hernández y A. Vidal. 2018. Inventario rápido de los vertebrados terrestres de Cajobabo, Imías, provincia de Guantánamo. Poeyana 506: 42-47.).
Los inventarios biológicos, de modo general, muestran un segmento representativo de la fauna asociada al área, eleva el valor per se de la localidad estudiada y además sirve como estudio piloto para trabajos futuros (Iturriaga et al., 2018Iturriaga, M., H.M. Díaz, C. Hernández y A. Vidal. 2018. Inventario rápido de los vertebrados terrestres de Cajobabo, Imías, provincia de Guantánamo. Poeyana 506: 42-47.). Las investigaciones básicas sobre el inventario de especies permiten monitorear a largo plazo cambios globales en los patrones de biodiversidad, descubrir nuevos recursos biológicos y son la guía para tomar medidas enfocadas a la protección y conservación ante la rápida destrucción de los hábitats naturales (Febles, 2009Febles, G. 2009. La diversidad biológica en Cuba, características y situación actual. Estrategia nacional y plan de acción. Revista Cubana de Ciencia Agrícola 43(3): 211-223.; Fernández-Badillo y Goyenechea-Mayer, 2010Fernández-Badillo, L. e I. Goyenechea-Mayer. 2010. Anfibios y reptiles del valle del Mezquital, Hidalgo, México. Revista Mexicana de Biodiversidad 81: 705-712.).
En la provincia de Holguín, una de las localidades menos conocida desde el punto de vista herpetofaunístico es “El Resbaladero”, con un único inventario limitado al cerro Colorado (Fernández, 2009aFernández-Velázquez, A. 2009a. Diversidad de reptiles en 10 cerros cársicos del grupo orográfico Maniabón, provincia de Holguín. Informe de proyecto “Valores de la flora y la fauna en cerros cársicos del grupo orográfico Maniabón en Holguín”. [Inédito]. Centro de Investigaciones y Servicios Ambientales de Holguín., 2009bFernández-Velázquez, A. 2009b. Diversidad de anfibios en 10 cerros cársicos del grupo orográfico Maniabón, provincia de Holguín. Informe de proyecto “Valores de la flora y la fauna en cerros cársicos del grupo orográfico Maniabón en Holguín”. [Inédito]. Centro de Investigaciones y Servicios Ambientales de Holguín.). En esos reportes se listaron siete especies de anfibios y varias especies de reptiles compartidas con otros cerros cársicos del grupo orográfico Maniabón. Estos últimos, en su conjunto, son reconocidos como Elemento Natural Destacado de significación local (CNAP, 2013CNAP (Centro Nacional de Áreas Protegidas de Cuba). 2013. Plan del Sistema Nacional de Áreas Protegidas Período 2014-2020 Ministerio de Ciencias Tecnología y Medio Ambiente, La Habana, Cuba. 365 pp.).
La importancia de los cerros de Maniabón, como área prioritaria para el uso, manejo y conservación de la herpetofauna de la provincia de Holguín, se ha señalado en otras investigaciones (Hernández et al., 2017bHernández-Marrero, D.F., A. Fernández-Velázquez, E. Reynaldo de la Cruz y E. Córdova-García. 2017b. Composición y distribución de los anfibios del municipio de Gibara, Holguín, Cuba. Poeyana 504: 22-28.; Hernández-Marrero, 2018Hernández-Marrero, D.F. 2018. Estrategia de gestión ambiental para la conservación de los reptiles del municipio de Gibara. [Inédito]. Tesis de maestría. Departamento de Desarrollo Local, Universidad de Holguín. 90 pp.). Los objetivos del estudio actual fueron: (1) Caracterizar la diversidad de anfibios y reptiles de la localidad de “El Resbaladero”, (2) identificar sus principales amenazas y proponer medidas para su conservación.
Se visitaron 13 sitios de muestreo, pertenecientes a la localidad de “El Resbaladero”, municipio Rafael Freyre, provincia de Holguín. La ubicación espacial de los recorridos permitió obtener mayor representatividad de hábitats y del espacio geográfico del área de estudio (Fig. 1).
Las formaciones vegetales inventariadas fueron: bosque semideciduo, bosque de galería, matorral xeromorfo espinoso sobre serpentina (cuabal) y vegetación secundaria representada por áreas de pastoreo (conocidas localmente como potreros). Desde la perspectiva paisajística, esta combinación de ecosistemas forma un mosaico (Fig. 2).
En los hábitats estudiados se evidenció una elevada antropización, destacando la tala de árboles. Además, se registró la presencia de especies exóticas invasoras de la flora, con abundancias significativas de Dichrostachys cinerea (marabú), Bromelia pinguin (maya o piña de ratón), Sida spp. y Acacia farnesiana. Sin embargo, las especies invasoras más predominantes de la fauna fueron los perros silvestres, mangostas, gatos, ratas, ratones, gallinas, cerdos, vacas y chivos. Otras problemáticas detectadas en el área de estudio fueron la fragmentación de hábitats, clareo, trasiego de personas y animales domésticos por trochas y senderos, cultivos y zonas de pastoreo.
Para el inventario de la diversidad herpetofaunística local se siguieron las recomendaciones metodológicas de Mancina y Cruz (2017)Mancina, C.A. y D. Cruz Flores (Eds.). 2017. Diversidad biológica de Cuba: métodos de inventario, monitoreo y colecciones biológicas. Editorial AMA, La Habana, 502 pp.. Los trabajos de campos se realizaron en tres campañas de muestreos: del 20 al 23 de febrero de 2019, del 3 al 6 de agosto de 2019, y el 4 de enero de 2020, para abarcar las estaciones de seca y lluviosa. Se realizaron dos recorridos por cada tipo de formación vegetal, de 1 h de duración cada uno: dos durante la sesión de la mañana (09:00 h y 12:00 h) y dos durante la sesión de la tarde (14:00 h y 16:00 h). Adicionalmente, se realizaron incursiones nocturnas (19:00 h y 22:00 h) para la observación de los anfibios. Los registros de las coordenadas geográficas de los sitios de muestreos (Tabla 1) fueron determinados mediante el uso de un sistema de posicionamiento global (GPS).
La riqueza fue calculada empleando el número total de especies (S) observadas durante todo el estudio y se utilizó como principal variable descriptiva de la biodiversidad. Se empleó el índice de Jaccard (Hammer et al., 2001Hammer, Ø., D.A.T. Harper y P.D. Ryan. 2001. PAST: Paleontological Statistics software package for education and data analysis. Paleontologia Electronica 4(1): 9.) para analizar la similitud biológica entre formaciones vegetales, a partir de una matriz de presencia y ausencia de especies para anfibios y reptiles. Para detectar las diferencias entre los grupos de asociaciones se realizó un análisis de similitud de una vía (ANOSIM y PERMANOVA, para anfibios y reptiles, respectivamente), basado en una matriz de similitud de presencia y ausencia de especies (Clarke, 1993Clarke, K.R. 1993. Non-parametric multivariate analysis of changes in community structure. Australian Journal of Ecology 18: 117-143.; Anderson, 2001Anderson, M. J. 2001. A new method for non-parametric multivariate analysis of variance. Austral Ecology 26: 32-46.). Se estimó la proporción que aporta cada especie de anfibio y reptil a la diferencia entre grupos, determinada por el porcentaje de disimilitud entre ellas mediante la subrutina SIMPER (Clarke, 1993Clarke, K.R. 1993. Non-parametric multivariate analysis of changes in community structure. Australian Journal of Ecology 18: 117-143.). Para los cálculos estadísticos se realizaron 9 999 permutaciones y se empleó el programa Past 4.06b (Hammer et al., 2001Hammer, Ø., D.A.T. Harper y P.D. Ryan. 2001. PAST: Paleontological Statistics software package for education and data analysis. Paleontologia Electronica 4(1): 9.).
Para el tratamiento taxonómico de las familias y especies se siguieron los criterios de Pyron et al. (2013)Pyron, R.A., F.T. Burbrink y J.J. Wiens. 2013. A phylogeny and revised classification of Squamata, including 4161 species of lizards and snakes. Bio. Med. Central Evolutionary Biology 13: 1-53., Zheng y Wiens (2016)Zheng, Y. y J.J. Wiens. 2016. Combining phylogenomic and supermatrix approaches, and a time-calibrated phylogeny for squamate reptiles (lizards and snakes) based on 52 genes and 4162 species. Molecular Phylogenetics and Evolution 94: 537-547., Goicoechea et al. (2016)Goicoechea, N., D.R. Frost, I. De la Riva, K.C.M. Pellegrino, J. Sites Jr., M.T. Rodríguez y J.M. Padial. 2016. Molecular systematics of teioid lizards (Teioidea/Gymnophthalmoidea: Squamata) based on the analysis of 48 loci under tree-alignment and similarity-alignment. Cladistics 32: 624-671. y Uetz y Hošek (2017)Uetz, P. y J. Hošek (eds.). 2017. The Reptile Database. Disponible: http://www.reptile-database.org/. Último acceso: 22 de noviembre de 2017. para los reptiles; y AmphibiaWeb (2016)AmphibiaWeb. 2016. AmphibiaWeb: Amphibian Species Lists. Disponible en http://amphibiaweb.org/. Último acceso: 3 de julio de 2019. para los anfibios. Para la categorización de las especies amenazadas se consultaron el Libro Rojo de Vertebrados de Cuba (González-Alonso et al., 2012González-Alonso, H., L. Rodríguez Schettino, A. Rodríguez, C. A. Mancina e I. Ramos (Eds.) 2012. Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba. Editorial Academia, La Habana. 304 pp.) y la Lista Roja de la Unión Internacional para al Conservación de la Naturaleza (IUCN, por sus siglas en inglés) (IUCN, 2021IUCN. 2021. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2013.2. Disponible en http://www.iucnredlist.org/. Último acceso: 3 de septiembre de 2020.). Se revisó la Resolución 160 (CITMA, 2011) para identificar las especies de especial significación para el país.
La riqueza de anfibios para la localidad de estudio fue de siete especies, agrupadas en un orden, cuatro familias y cuatro géneros. De este grupo, la familia mejor representada fue Eleuterodactylidae, con cuatro especies del género Eleutherodactylus (Tabla 2). Mientras, la riqueza de reptiles fue de 22 especies, pertenecientes a dos órdenes, nueve familias y 10 géneros. En este caso, la familia de mayor número de especies fue Dactyloidae, con 10 especies del género Anolis. El resto de las familias estuvieron representadas por una o dos especies cada una (Tabla 2).
El 67 % de las especies de anfibios encontradas, son endémicas de Cuba. Una es endémica de la región centro-oriental, Eleutherodactylus feichtingeri, mientras que el resto de las especies son de amplia distribución, destacándose Peltophryne peltocephala (sapo) por ser común en la localidad. De los reptiles, el 54,5 % de las especies registradas en la localidad son endémicas, de las cuales dos están categorizadas como casi amenazadas (Tabla 2).
Los hábitats con mayor riqueza de anfibios fueron el bosque de galería y la vegetación secundaria, con siete y seis especies, respectivamente (Tabla 2). El bosque semideciduo y el cuabal albergaron cinco especies de anfibio cada uno. La mayor riqueza de reptiles se encontró en el bosque semideciduo del sitio cerro Colorado, con 21 especies registradas; mientras que el cuabal fue el hábitat con menor riqueza.
En los anfibios, el cálculo del índice de similitud mostró dos grupos de asociaciones entre las formaciones vegetales y una alta similitud entre ellas (J= 0,77; r= 0,99; Boot: 100). Estos fueron el par formado por el matorral xeromorfo sobre serpentina y el bosque semideciduo (J= 1), y el par bosque de galería y la vegetación secundaria (J= 0,86) (Fig. 3). La composición de especies entre hábitats no fue estadísticamente significativa a pesar de que la fuerza de los factores sobre las muestras fuera alto (ANOSIM, R= 1; p= -0,375). Las especies que más contribuyeron en la disimilitud entre los grupos formados en el dendograma fueron L. catesbeianus y E. riparius (SIMPER, 50 % de contribución en la disimilitud, respectivamente).
En el caso de los reptiles, durante el análisis del índice de Jaccard (Fig. 4), se obtuvieron dos grupos de asociaciones entre formaciones vegetales con alta similitud entre ellas (J= 0,81; r= 0,86; Boot: 100). Un grupo estuvo formado por el bosque semideciduo y el otro por el resto de las localidades, con 100 % de similitud entre el bosque de galería y la vegetación secundaria (J= 1). Las diferencias entre grupos de vegetación no fueron estadísticamente significativas (PERMANOVA, F= 6,33; p= 0,235). El análisis SIMPER reveló que T. decusata, A. centralis, A. lucius y A. litoralis fueron las especies que mayor peso tuvieron en la disimilitud entre grupos, con un 18 % de contribución cada una.
La principal amenaza detectada para la herpetofauna en la localidad fue la pérdida y deterioro continuado de todos los ecosistemas, producto de las actividades socioeconómicas (agrícolas y ganaderas) (Fig. 5). A esto se le sumó la proliferación de depredadores exóticos invasores como el gato jíbaro (Felis silvestris catus), el perro jíbaro (Canis lupus familiaris), ratones (Mus musculus, Rattus rattus), cerdos (Sus scrofa), mangostas (Herpestes auropunctatus) y gallinas (Gallus gallus).
El número de especies registradas para “El Resbaladero” resulta un importante aporte al conocimiento de la riqueza herpetofaunística para esa localidad. A pesar de que el área presentó ecosistemas degradados, fueron registrados valores notables de riqueza y endemismos, lo que representaron el 25,9 % de los anfibios y el 28,6 % de los reptiles de la provincia de Holguín (Rodríguez et al., 2013Rodríguez, L., C.A. Mancina y V. Rivalta. 2013. Reptiles of Cuba: checklist and geographic distributions. Smithsonian Herpetological Information Service 144: 1-92.; Rivalta et al., 2014Rivalta González, V., L. Rodríguez Schettino, C. A. Mancina y M. Iturriaga. 2014. Amphibians of Cuba: Checklist and geographic distributions. Smithsonian Herpetological Information Service 145: 1-48.). La alta heterogeneidad ambiental (diferentes tipos de bosques naturales, vegetación de origen antrópico, la presencia de arroyos, y un cerro cársico) pudiera explicar la diversidad observada en el área de estudio (Lee, 1980Lee, J.C. 1980. An ecogeographical analysis of the herpetofauna of the Yucatan Peninsula. Miscellaneous publication-University of Kansas, Museum of Natatural History 67: 1-75.; Tews et al., 2004Tews J., U. Brose, V. Grimm, K. Tielbürger, M.C. Wichmann, M. Schwager y F. Jeltsch. 2004. Animal species diversity driven by habitat heterogeneity/diversity: the importance of keystone structures. Journal Biogeography 31: 79-92.).
La elevada similitud biológica entre hábitats (Fig. 3) se debe a que los diferentes ecosistemas compartieron un número elevado de especies y, a su vez, presentan condiciones ambientales similares. Estos factores permitieron que el 71,4 % de los anfibios y el 90,5 % de los reptiles fueran compartidos entre todas las formaciones vegetales (Tabla 2). La plasticidad ecológica de estas especies ha sido abordada en otros trabajos (Rodríguez-Schettino, 1999Rodríguez, L. 1999. Ecología, distribución geográfica y microhábitat de los lagartos cubanos del género Anolis (Lepidosauria: Iguania). [Inédito]. Tesis de doctorado. Instituto de Ecología y Sistemática, La Habana. 65 pp.; Díaz y Cadíz, 2008Díaz, L.M., y A. Cádiz. 2008. Guía taxonómica de los anfibios de Cuba. ABC Taxa 4: 1-294.; Henderson y Powell, 2009Henderson, R.W. y R. Powell. 2009. Natural History of West Indian Repties and Amphibians. University Press of Florida, Gainesville. 496 pp.; Cádiz et al., 2013Cádiz, A, N. Nagata, M. Katabuchi, L.M. Díaz, L. Echenique, H. Akashi. T. Makino y M. Kawata. 2013. Relative importance of habitat use, range expansion, and speciating in local species diversity of Anolis lizards in Cuba. Ecosphere 4(7): 1-33 pp.; Velazco, 2016Velazco, K. 2016. Segregación estructural, climática y temporal de cinco especies simpátricas de Anolis (Sauria: Dactyloidae) en Boca de Canasí, Cuba. Poeyana 502: 49-54.).
La disimilitud entre hábitats de los anfibios estuvo determinada por la presencia de L. catesbeianus y E. riparius en el bosque de galería y la vegetación secundaria. La distribución de ambas especies, a escala local, estuvo limitada por el muro de contención de la presa “El Colorado” y a pequeños arroyos intermitentes que fragmentan sus poblaciones. Mientras, en los reptiles la disimilitud fue resultado de la distribución restringida de A. centralis, A. litoralis y A. lucius hacia el bosque semideciduo.
La elevada disimilitud de L. catesbeianus y E. riparius puede estar asociada a que son especies que habitan preferentemente en pequeños cuerpos aguas (pozos) y arroyos intermitentes, presentes en las dos formaciones vegetales donde fueron registradas. Esta característica ecológica pudiera limitar su distribución espacial. Ambas especies han sido registradas y habitando juntas en los bosques de galerías de la Reserva Ecológica "Los Pretiles" en Pinar del Río (García-Padrón y Hernández-Ledesma, 2018García-Padrón, L.Y. y N. Hernández Ledesma. 2018. Anfibios y reptiles de la Reserva Ecológica "Los Pretiles", Pinar del Río, Cuba. Revista ECOVIDA 8: 1-9.).
Tropidophis wrighti (majasito) es una especie rara en la localidad de “El Resbaladero”, encontrándose un solo individuo adulto en el cerro Colorado. La especie ha sido reportada con anterioridad para los cerros de Maniabón (Fernández-Velásquez, 2009bFernández-Velázquez, A. 2009b. Diversidad de anfibios en 10 cerros cársicos del grupo orográfico Maniabón, provincia de Holguín. Informe de proyecto “Valores de la flora y la fauna en cerros cársicos del grupo orográfico Maniabón en Holguín”. [Inédito]. Centro de Investigaciones y Servicios Ambientales de Holguín.). Sin embargo, sus poblaciones se ubican en pocas localidades de la provincia de Holguín (Rodríguez et al., 2013Rodríguez, L., C.A. Mancina y V. Rivalta. 2013. Reptiles of Cuba: checklist and geographic distributions. Smithsonian Herpetological Information Service 144: 1-92.) y es considerada de menor tolerancia ente ambientes antropizados (Ojeda y Fong, 2011Ojeda, J.B. y A. Fong. 2011. Hábitat, actividad diurna y morfometría de cuatro especies de ofidios (Reptilia: Squamata) de Cuba. Novitates Caribaea 4: 91-99.).
El bosque semideciduo del cerro Colorado y los bosques de galería se señalan como prioritarios para el mantenimiento de la diversidad herpetofaunística en la localidad de estudio. Su heterogeneidad ambiental pudiera explicar una mayor diversidad, en comparación con el resto de las formaciones vegetales evaluadas. La presencia de cuerpos de agua dulce en los bosques de galería favorece la reproducción de especies de anfibios con estadio larval y/o de hábitos acuáticos como E. riparius, P. peltocephala, O. septentrionalis y L. catesbeianus. Mientras, el bosque semideciduo, al ubicarse en las laderas de un cerro calizo, se caracterizó por la presencia de farallones rocosos y abundantes montículos de rocas, que son refugios apropiados para reptiles de hábitos de suelo o petrícolas como A. lucius, Chilabouthrus angulifer, Caraiba andreae, Tropidophis wrigthi, Tropidophis melanurus y Tarentola americana.
En el área se identificaron cuatro especies como prioritarias para el manejo y la conservación de sus poblaciones, debido a: estar casi amenazada, protegidas por la legislación ambiental, reguladas por convenios internacionales o ser escasa en el área de estudio. Estas fueron:
Eleutherodactylus riparius (ranita): tiene amplia distribución en la isla de Cuba, común en los hábitats adecuados y tolerante a la alteración del hábitat (IUCN SSC Amphibian Specialist Group, 2014IUCN SSC Amphibian Specialist Group. 2014. Eleutherodactylus riparius. The IUCN Red List of Threatened Species 2014: e.T56917A56055054. Disponible en http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T56917A56055054.en. Último acceso: 3 de septiembre de 2020.). Sin embargo, en “El Resbaladero” se comportó como una especie poco común y limitada al arroyo Aguada de Primitivo, con un área de ocupación estimada en 50 m2. Esta especie pudiera ser muy sensible a cambios en su hábitat, debido a que depende de condiciones muy particulares como vaguadas donde corren pequeños arroyos intermitentes, amenazados por la deforestación local, las sequías y caminos. La población más próxima reportada se localiza en Las Tinajitas a 4,84 Km de distancia (Díaz et al., 2001Díaz, L.M., A.R. Estrada y S. B. Hedges. 2001. A new riparial frog of the genus Eleutherodactylus (Anura: Leptodactylidae) from eastern Cuba. Caribbean Journal Society 37: 63-71.).
Chilabothrus angulifer (majá de Santa María): catalogada como Casi Amenazada de extinción (UICN, 2020), está incluida en el Apéndice II de la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres (CITES, 2020CITES (Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres). 2020. Texto de la Convención. Disponible en https://www.cites.org/esp/disc/text.php. Último acceso: 3 de septiembre de 2020.). Esta especie, a pesar de tener una distribución casi pancubana (Rodríguez-Schettino et al., 2013Rodríguez, L., C.A. Mancina y V. Rivalta. 2013. Reptiles of Cuba: checklist and geographic distributions. Smithsonian Herpetological Information Service 144: 1-92.), está sometida a diferentes presiones ambientales, como la pérdida y fragmentación de sus hábitats naturales y la caza y comercio ilegal para diversos fines (Polo y Rodríguez, 2012Polo, J.L. y T.M. Rodríguez. 2012. Epicrates angulifer Cocteau y Bibron, 1843. Pp.160-163. En: Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba (H. González, L. Rodríguez-Schettino, A. Rodríguez, C.A. Mancina e I. Ramos, Eds.). Editorial Academia, La Habana. 304 pp.). Estas amenazas se manifestaron en “El Resbaladero”, además de ser considerado un animal “dañino” porque ataca a las aves de corral.
Trachemys decussata (jicotea): observada sólo durante la estación lluviosa en lagunas temporales, arroyos y la presa Colorado. Esta especie está catalogada de Casi Amenazada de extinción por la caza furtiva de individuos adultos para la alimentación, y de juveniles para comercializarlos en el “mercado informal” (Sampedro, 2012Sampedro, A.C. 2012. Trachemys decussata Gray, 1831. En: González Alonso, H., L. Rodríguez-Schettino, A. Rodríguez, C.A. Mancina e I. Ramos García (eds.). Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba. Editorial Academia, La Habana, pp.197-200.), amenazas que se manifestaron en la localidad de estudio. Trachemys decussata es una especie con características ecológicas similares a L. catesbeianus y E. riparius, y fue registrada en las mismas formaciones vegetales donde se observaron ambos anuros. Por su adaptación ecológica asociada a ecosistemas acuáticos se confiere su elevado porcentaje de disimilitud en el dendograma de los reptiles.
Está documentado que la fauna introducida tiene impactos negativos sobre las poblaciones de anfibios y reptiles autóctonos. Alarco y Flechoso (2012)Alarcos, G. y F. Flechoso. 2012. Nota sobre depredación de reptiles por gatos y gallinas. Boletín de la Asociación Herpetológica Española 23 (2): 74-75. concluyen que la existencia de animales domésticos asilvestrados cerca de poblaciones de reptiles puede suponer un impacto negativo sobre las mismas, afectando e interfiriendo en su dinámica poblacional. En Cuba, los mamíferos exóticos están identificado como otra de las amenazas para la herpetofauna cubana (Borroto-Páez et al., 2013Borroto-Páez, R., I. Ruíz, J. Hernández, E. Hernández, E. Ruíz y Á. Daniel-Álvarez. 2013. Valoración rápida de gatos ferales y otros mamíferos invasores en cayo Santa María, norte de Villa Clara, Cuba. Solenodon 11: 120-130.; Reyes y Borroto, 2016Reyes, D. y R. Borroto-Páez. 2016. Vertebrados terrestres autóctonos e introducidos en Cayo Caimán del Faro, archipiélago de Sabana-Camagüey, Villa Clara, Cuba. Poeyana 503: 73-78.).
En los últimos años, los ciclones tropicales han tenido un incremento en frecuencia e intensidad en la provincia de Holguín (Hidalgo-Mayo et al., 2013Hidalgo-Mayo, A., D. Calzadilla-Meriño y G. Pérez-Rivas. 2013. Climatología de los ciclones tropicales en la provincia de Holguín. Ciencias Holguín 19: 1-11.), los cuales causan severos daños a los bosques naturales que mantienen la diversidad herpetofaunística en el territorio. Otra de las amenazas para la conservación de los hábitats de la fauna silvestre es el pastoreo intensivo de ganado vacuno (Bos taurus), equino (Equus caballus), ovino (Ovis aries) y caprino (Capra aegagrus). Esta actividad, con más de un siglo en el área (Cedeño y Rodríguez, 2018Cedeño, J.E. y Y. Rodríguez. 2018. Reconstrucción histórica de la localidad de Resbaladero. En: Memorias del XII Congreso Iberoamericano de Pensamiento. Casa de Iberoamérica. Editorial La Mezquita, Holguín.), ha convertido los hábitats naturales (cuabales y bosques semideciduos) en sabanas antrópicas conocidas localmente como “potreros”. Hoy muchos de ellos están cubiertos por marabú (Dichrostachys cinerea) o acacia (Acacia sp.).
Para conservar la herpetofauna de “El Resbaladero” se recomienda tomar medidas urgentes para la gestión sostenible de las especies y sus hábitats. Estas deberán incluir la reforestación con plantas nativas de la localidad, la reducción de poblaciones de especies exóticas invasoras, el ordenamiento ambiental y acciones de educación ambiental. Además de una evaluación de los grupos florísticos y faunísticos (sensu lato), para confeccionar una propuesta de área protegida para los futuros planes de manejo del Sistema Nacional de Áreas Protegidas.